乐山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别？
- 普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面，深入分析肿瘤的基因变异“根源”，信息量更大、更精细，能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗，是传统检查的重要补充和升级。
- 采样过程疼吗？
- 如果您使用已有的组织样本，则完全没有疼痛感。如果选择抽血，也只是像常规体检抽血一样，有短暂的轻微刺痛，过程很快，不必担心。
- 费用能走单位的补充医疗保险吗？
- 这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目，常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目，建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
- 如果检测结果出来，说我有遗传性基因突变，我该怎么办？
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变，建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读，并评估对您个人及家人的健康风险，可能建议您进行定期的健康筛查，或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
- 这个检测报告是全国都承认的吗？
- 是的，我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成，其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。
用户评价 (8条，均分5.0)
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
线上咨询的客服反应很快，但有时候换个人对接，又得重新说一遍病情，希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高，给了很关键的用药提示，整体还是满意的。
机构回复
非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要，我们已着手优化内部信息流转机制，力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便，但按约定时间到了之后，还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的，毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好，非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性，有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理，尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
咨询体验特别好！前期打了三家机构的电话对比，只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物，比如MSI、TMB这些，而且举了例子说明。感觉非常专业，所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求，能因此获得您的信任，我们深感欣慰。我们承诺，这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
顾问专业知识扎实，我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题，都得到了引经据典的解答，甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期，不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”，不仅解读现在，也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
一开始觉得好几千块检测费好贵啊！但女儿说，现在少在外面吃几顿饭、少买件衣服就出来了，这是给妈妈的健康投资。听了孩子的，做了。拿到报告，看到密密麻麻的数据和分析，虽然看不懂全部，但知道这是妈妈身体的‘密码本’。现在治疗有方向了，一家人都不再像无头苍蝇，这份‘投资’回报的是全家人的心安。
机构回复
感谢您和您女儿。您女儿的话令人感动，家人的支持是最好的良药。这份报告能成为您家庭的‘定心丸’，帮助大家更团结、更有方向地面对挑战，是我们莫大的荣幸。祝阿姨治疗顺利！
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乐山万核医学基因检测中心
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